¿Informar a los pacientes desde los laboratorios sobre Medicamentos?

Se me permita una "reivindi-flexión":

A nadie se oculta a estas alturas...

A) El poderosos influjo de la publicidad en nuestras vidas,
B) Que la sociedad de consumo ha evolucionado hacia la del bienestar y de ahí vamos camino de la sociedad del máximo confort y el glamour (en occidente, claro),
C) Que la salud se ha convertido en un bien más de mercado, consumo y libre elección de alternativas por parte de la sociedad,
D) Que la salud es uno de los gastos ingentes que deben afrontar los poderes públicos,
E) Que los profesionales sanitarios soportan sobre sus jornadas de trabajo, las presiones de administraciones, farmacéuticas y pacientes... y,
F) Que seguimos siendo muchos los que queremos trabajar con libertad y criterios científicos y racionales.

Pues bien: "En la Unión Europea (UE) existe un debate abierto sobre la provisión de información de medicamentos de prescripción a los ciudadanos europeos, en el que se plantean cuestiones como: qué informar, cómo informar y quién debe ser el responsable de realizarlo. La industria farmacéutica persigue poder proporcionar información sobre los medicamentos de prescripción directamente a los pacientes. De manera que uno de los aspectos que más controversia y escepticismo genera, radica en la dificultad para diferenciar de forma clara entre la información y la publicidad".

Este aspecto se trata el el último número del CADIME Andaluz: La información al paciente como estrategia de mercado. (Pinchad en la frase anterior en azul para que se abra el enlace).
En él se analizan los antecedentes, la legislación actual y las perspectivas de futuro, afortunadamente con unas conclusiones bastante sensatas:

1. La actual regulación europea sobre medicamentos prohíbe la información directa al consumidor sobre los medicamentos con receta médica, con el objetivo de garantizar el uso racional de los medicamentos.
2. En la UE existe un debate abierto, desde 2001, sobre la conveniencia de modificar esta prohibición, en el que la industria reclama su legitimidad para desarrollar actividades de este tipo.
3. No se dispone de ninguna evidencia sobre los posibles beneficios para la salud de los pacientes derivados de la Información Directa a Pacientes (IDP), mientras que sí parece suficientemente documentada su influencia negativa sobre la relación médico-paciente y sobre el incremento de los costes sanitarios.

...Cosa que se corrobora con la siguiente tabla, basada en su bibliografía:

Os recomiendo su lectura, es breve, pero clarificador.